在2026年ASCO Annual Meeting（美国肿瘤年会，，，，，以下简称ASCO）中，，，，，注射用埃普奈明（aponermin商品名:沙艾特®）首个由研究者提倡的临床研究：《注射用埃普奈明治疗希望期软骨血瘤的有用性和清静性多中心、单臂探索性临床研究》（ChiCTR2500104488）的起源数据剖析效果中选壁报展示环节。
。。。。注射用埃普奈明为人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的环化变构体，，，，，是全球首个上市的DR4/DR5激动剂，，，，，通过连系肿瘤细胞膜上的殒命受体4（DR4）和/或殒命受体5（DR5）激活外源性细胞凋亡通路，，，，，触发细胞内含半胱氨酸的天冬氨酸卵白水解酶（Caspase）的级联反映，，，，，诱导不依赖P53的细胞凋亡。
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ASCO年会是美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）的年度学术聚会，，，，，被公以为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的盛会。
。。。。本次ASCO年会将于2026年5月29日-6月2日于美国伊利诺伊州芝加哥麦考密克展览中心以线上、线下连系的形式举行。
。。。。注射用埃普奈明相关效果在ASCO被选为壁报展示，，，，，体现了国际肿瘤学界关于殒命受体激动剂在软骨血瘤方面运用潜力的认可，，，，，bevictor伟德官网也将再接再厉，，，，，加速推进现有研究希望，，，，，继血液肿瘤之后，，，，，早日为骨肿瘤患者带来更多清静、有用、立异的治疗选择。
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摘要明细与展示时间：

摘要问题：Efficacy and safety of DR4/DR5 agonist aponermin monotherapy in advanced chondrosarcoma: Preliminary report from a prospective, multicenter study.摘要编号（Abstract Number for Publication）：11532海报展板（Poster Board）：322展示时间：2026年6月1日, 1:30 PM-4:30 PM 美国中部夏令时区（CDT）

注射用埃普奈明入选2026年ASCO年会摘要内容*：

Efficacy and safety of DR4/DR5 agonist aponermin monotherapy in advanced chondrosarcoma: Preliminary report from a prospective, multicenter study.
Aponermin单药治疗晚期软骨血瘤的疗效与清静性：一项前瞻性、多中心研究的起源报告

作      者：

孙梦雄，，，，，王崇任，，，，，姜亚飞，，，，，刘竹青，，，，，穆浩然，，，，，吕煜，，，，，孙伟，，，，，华莹奇，，，，，上海市第一人民医院；；；许   婕，，，，，北京大学第三医院；；；谢   璐，，，，，北京大学人民医院；；；李冰皓，，，，，浙江大学医学院隶属第二医院；；；张   鹏，，，，，河南省肿瘤医院；；；李   飞，，，，，山西医科大学第二医院；；；

配景：

已果真数据批注，，，，，接受一线系统治疗的软骨血瘤患者的中位无希望生涯期（mPFS）缺乏4个月。
。。。。Aponermin是一种重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的环化变构体，，，，，通过激活外源性凋亡途径诱导肿瘤细胞凋亡。
。。。。本研究旨在评估Aponermin在晚期软骨血瘤患者中的疗效。
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要领：

这项前瞻性、多中心、单臂研究（注册号：ChiCTR2500104488）已获上海市第一人民医院自力伦理委员会批准。
。。。。妄想入组32例年岁18-75岁、经组织学确诊的晚期软骨血瘤患者，，，，，入组前6个月内有疾病希望的临床证据，，，，，ECOG体能状态评分≤2，，，，，且凭证RECIST1.1标准判断具有可丈量病灶。
。。。；；；颊呓邮芫猜鲎⑸銩ponermin10mg/kg（第1-5天给药，，，，，每14天为一个周期），，，，，直至疾病希望、泛起不可接受的毒性或经研究者判断不宜继续接受治疗。
。。。。主要终点是客观缓解率（ORR）。
。。。。次要终点包括4个月无希望生涯率、疾病控制率（DCR）、总生涯期（OS）和清静性。
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效果：

阻止2026年1月23日，，，，，共21例患者入组并接受治疗。
。。。。中位年岁51岁（规模：26-70），，，，，中位既往手术次数为2次（规模：1-6）。
。。。。8例患者曾接受过药物治疗。
。。。。组织病理学亚型包括：经典范1级，，，，，19%（4/21）；；；经典范2级，，，，，47.6%（10/21）；；；经典范3级，，，，，4.8%（1/21）；；；间叶型，，，，，9.5%（2/21）；；；以及黏液样、去分化、透明细胞和未知亚型各1例（各占4.8%）。
。。。。20例患者可举行疗效评估。
。。。。中位治疗一连时间为3.6个月（规模：0.5-14.0），，，，，其中4例患者仍在治疗中。
。。。。虽然未视察到客观缓解，，，，，而疾病控制率（DCR）为80.0%（16/20）。
。。。。中位无希望生涯期（PFS）为4.2个月（95%CI：2.9-5.5），，，，，4个月无希望生涯率为57.9%。
。。。。中位总生涯期（OS）尚未抵达。
。。。。值得注重的是，，，，，在抵达疾病控制（DCR）的患者中，，，，，50%的临床获益维持了凌驾4个月，，，，，其中包括1例经典范3级软骨血瘤患者疾病稳固（SD）一连7.4个月，，，，，2例经典范2级患者SD凌驾10.0个月，，，，，以及1例透明细胞亚型患者SD一连14个月。
。。。。Aponermin显示出优异的清静性。
。。。。治疗相关不良事务爆发率约为9.5%（2/21），，，，，包括1例（4.8%）1级过敏反映和1例（4.8%）手足综合征，，，，，两者均经对症治疗缓解。
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结论：

Aponermin单药治疗在晚期软骨血瘤中显示出优异的疾病控制远景以及优异的清静性和耐受性。
。。。。鉴于样本量有限且入组仍在举行中，，，，，最终的疗效和清静性尚待进一步评估。
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